L’utilisation des produits d’origine humaine à visée thérapeutique en odonto-stomatologie est spécifié dans le guide de la Direction Générale de la Santé – (Ministère de la Santé et des Solidarités). Parmi les produits d’origine humaine à visée thérapeutique utilisés en chirurgie dentaire, certains protocoles thérapeutiques font appel à des concentrés plaquettaires autologues (fibrine riche en plaquettes ou « PRF »).
En l’état actuel des connaissances scientifiques, ces protocoles restent encore à évaluer et des études complémentaires sont donc
nécessaires.
Par ailleurs, la réglementation s’appliquant à ces produits est appelée à évoluer et le ministère en charge de la santé a entrepris de
redéfinir l’encadrement juridique de l’utilisation péri-opératoire de tissus et cellules autologues, dont le « PRF ».
En attendant que ces deux questions (cadre juridique, évaluation scientifique) soient résolues, les praticiens médecins ou
chirurgiens-dentistes qui utilisent ces concentrés plaquettaires doivent rigoureusement se conformer aux obligations déontologiques
: être formés au prélèvement sanguin, à la préparation extemporanée et à l’utilisation du « PRF » ainsi obtenu ; ils doivent en outre
respecter les règles de bonnes pratiques de soins, en particulier pour assurer la sécurité des patients vis à vis de risque infectieux.
GUIDE DE PREVENTION DES INFECTIONS LIEES AUX SOINS EN CHIRURGIE DENTAIRE ET EN STOMATOLOGIE – Deuxième Edition, juillet 2006
